麻醉機(jī)和呼吸機(jī)用呼吸管路產(chǎn)品注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則
本指導(dǎo)原則旨在指導(dǎo)和規(guī)范麻醉機(jī)和呼吸機(jī)用呼吸管路的技術(shù)審評工作,幫助審評人員理解和掌握該類產(chǎn)品的結(jié)構(gòu)、性能、預(yù)期用途等內(nèi)容,把握技術(shù)審評工作的基本要求和尺度,對產(chǎn)品**性、有效性做出系統(tǒng)評價。
本指導(dǎo)原則所確定的核心內(nèi)容是在目前的科技認(rèn)識水平和現(xiàn)有產(chǎn)品技術(shù)基礎(chǔ)上形成的,因此,審評人員應(yīng)注意其適宜性,密切關(guān)注適用標(biāo)準(zhǔn)及相關(guān)技術(shù)的*新進(jìn)展,考慮產(chǎn)品的更新和變化。
本指導(dǎo)原則不作為法規(guī)強(qiáng)制執(zhí)行,不包括行政審批要求。但是,審評人員需密切關(guān)注相關(guān)法規(guī)的變化,以確認(rèn)申報產(chǎn)品是否符合法規(guī)要求。
一、適用范圍
本指導(dǎo)原則的適用范圍為《醫(yī)療器械分類目錄》中**類麻醉機(jī)和呼吸機(jī)用呼吸管路產(chǎn)品,類代號為6866。
二、技術(shù)審評要點
(一)產(chǎn)品名稱的要求
麻醉機(jī)和呼吸機(jī)用呼吸管路產(chǎn)品的命名應(yīng)按《醫(yī)療器械分類目錄》、國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)上的通用名稱,或以產(chǎn)品結(jié)構(gòu)和適用范圍為依據(jù)命名。產(chǎn)品名稱中也可帶有表示材質(zhì)的描述性詞語,如“PVC” 等。若為“一次性使用”,名稱前應(yīng)帶有“一次性”字樣。
(二)產(chǎn)品的結(jié)構(gòu)和組成
(三)產(chǎn)品的工作原理
1.單管路型
單管路是為麻醉機(jī)或呼吸機(jī)與面罩之間建立一個單向氣體通道。用于將麻醉機(jī)或呼吸機(jī)輸出的氣體通過呼吸閥輸送到面罩中,供病人吸入,病人呼出的氣體經(jīng)面罩排出體外。
2.雙管路型
雙管路是用于麻醉機(jī)或呼吸機(jī)與病人之間建立一個呼吸連接通道。其中一根管路是將麻醉機(jī)或呼吸機(jī)輸出的氣體輸送給病人,另一根管路是將病人呼出的氣體通過麻醉機(jī)或呼吸機(jī)排出體外。
含有積水杯的管路,積水杯是用于處理管路內(nèi)的結(jié)露,并保持管路正常通氣,降低液體再通過管路進(jìn)入呼吸機(jī)內(nèi)部或病人呼吸道的風(fēng)險。
(四)產(chǎn)品的作用機(jī)理(略)
(五)產(chǎn)品適用的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)
表1 相關(guān)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)
標(biāo)準(zhǔn)編號
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標(biāo)準(zhǔn)名稱
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GB/T 191-2008
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包裝儲運圖示標(biāo)志
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GB/T 1962.1-2001
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注射器、注射針及其他醫(yī)療器械用6%(魯爾)圓錐接頭 第1部分:通用要求
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GB/T 1962.2-2001
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注射器、注射針及其他醫(yī)療器械用6%(魯爾)圓錐接頭 第2部分:鎖定接頭
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GB/T 2828.1-2003
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計數(shù)抽樣檢驗程序 第1部分:按接受質(zhì)量限(AQL)檢索的逐批檢驗抽樣計劃
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GB/T 2829-2002
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周期檢驗計數(shù)抽樣程序及表(適用于對過程穩(wěn)定性的檢驗)
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GB/T 1031-2009
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產(chǎn)品幾何技術(shù)規(guī)范(GPS) 表面結(jié)構(gòu) 輪廓法 表面粗糙度參數(shù)及其數(shù)值
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GB/T 9706.1-2007
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醫(yī)用電氣設(shè)備 第1部分:**通用要求
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GB/T 14233.1-2008
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醫(yī)用輸液、輸血、注射器具檢驗方法 第1部分:化學(xué)分析方法
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GB/T 14233.2-2005
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醫(yī)用輸液、輸血、注射器具檢驗方法 第2部分:生物學(xué)試驗方法
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GB/T 16886.1-2001
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醫(yī)療器械生物學(xué)評價 第1部分:評價與試驗
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YY/T 0313-1998
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醫(yī)用高分子制品包裝、標(biāo)志、運輸和貯存
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YY 0461-2003
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麻醉機(jī)和呼吸機(jī)用呼吸管路
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YY 0466.1-2009
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醫(yī)療器械 用于醫(yī)療器械標(biāo)簽、標(biāo)記和提供信息的符號
第1部分:通用要求
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YY 1040.1-2003
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麻醉和呼吸設(shè)備 圓錐接頭 第1部分:錐頭與錐套
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YY/T 0615.1-2007
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標(biāo)示“無菌”醫(yī)療器械的要求 第1部分:*終**醫(yī)療器械的要求
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上述標(biāo)準(zhǔn)包括了注冊產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)中涉及到的標(biāo)準(zhǔn)。有的企業(yè)還會根據(jù)產(chǎn)品的特點引用一些行業(yè)外的標(biāo)準(zhǔn)和一些較為特殊的標(biāo)準(zhǔn)。
產(chǎn)品適用及引用標(biāo)準(zhǔn)的審查可以分兩步進(jìn)行。首先對引用標(biāo)準(zhǔn)的齊全性和適宜性進(jìn)行審查,也就是在編寫注冊產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)時對與產(chǎn)品相關(guān)的國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)是否進(jìn)行了引用,以及引用是否準(zhǔn)確進(jìn)行審查。可以通過對注冊產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)的“規(guī)范性引用文件”一章中是否引用了相關(guān)標(biāo)準(zhǔn),以及所引用的標(biāo)準(zhǔn)是否適宜來進(jìn)行審查。應(yīng)注意標(biāo)準(zhǔn)編號、標(biāo)準(zhǔn)名稱是否完整規(guī)范,年代號是否有效。其次對引用標(biāo)準(zhǔn)的采納情況進(jìn)行審查。所引用標(biāo)準(zhǔn)中的條款要求,是否在注冊產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)中進(jìn)行了實質(zhì)性的條款引用。這種引用通常采用兩種方式,文字表述繁多內(nèi)容復(fù)雜的可以直接引用標(biāo)準(zhǔn)及條文號,比較簡單的也可以直接引述具體要求。
注意“規(guī)范性引用文件”和“標(biāo)準(zhǔn)編制說明”中編寫標(biāo)準(zhǔn)所引用或參照相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和資料的區(qū)別,通常不宜直接引用的不納入規(guī)范性引用文件,而僅僅以參考文件在標(biāo)準(zhǔn)編制說明中出現(xiàn)。
如有新版國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)發(fā)布實施,應(yīng)予以執(zhí)行。
(六)產(chǎn)品的預(yù)期用途
麻醉機(jī)和呼吸機(jī)用呼吸管路用于與麻醉機(jī)、呼吸機(jī)、潮化器、噴霧器配套使用,為病人建立一個呼吸連接通道。
(七)產(chǎn)品的主要風(fēng)險
1.風(fēng)險分析方法
(1)在對風(fēng)險的判定及分析中,要考慮合理的可預(yù)見的風(fēng)險,包括:正常使用條件下、非正常使用條件下。
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